Chez FERTYSURROGACY, nous collaborons avec Ovobank ID, banque d’ovules qui propose le plus grand nombre de donneuses de toute l’Europe. Grâce à cette collaboration, nous avons accès aux profils avec photographies de donneuses de tous les phénotypes, origines ethniques et nationalités. La sélection minutieuse des donneuses et les protocoles stricts de vitrification et dévitrification appliqués par Ovobank ID se traduisent par des taux élevés de réussite des traitements.
Vaste catalogue de donneuses avec différents phénotypes et origines ethniques.
Les donneuses d’OVOBANK ID sont de jeunes femmes âgées de 18 à 33 ans, qui présentent un bon état de santé physique comme psychologique.
Toutes les candidates sont soumises à des examens gynécologiques, sérologiques et génétiques exhaustifs. Seulement 34 % des donneuses sont jugées aptes à l’issue des examens.
Dans le cadre de nos efforts constants pour optimiser le niveau de sécurité des ovocytes donnés, Ovobank ID (depuis le 1er décembre 2016) soumet les nouvelles donneuses à un test de détection de mutations récessives (test de correspondance génétique). Cette technique innovante permet de réduire au minimum la transmission de maladies génétiques aux bébés nés de méthodes de reproduction assistée. Grâce à ces tests :
- Nous pouvons exclure de notre programme de dons d’ovocytes les candidates porteuses de mutations autosomiques récessives, dont la mucoviscidose, le syndrome de l’X fragile, l’hémoglobinopathie, le déficit en G6PDH, l’amyotrophie spinale, et la thalassémie alpha et bêta.
- De plus, si les patients le désirent, nous pouvons réaliser une étude de compatibilité génétique entre la donneuse et le patient, qui consiste à analyser les informations génétiques pour s’assurer que la donneuse et le patient ne partagent aucune des mutations récessives analysées pour réduire ainsi le risque de transmission d’une maladie génétique au futur enfant.
Même si la majorité des donneuses ont déjà fait l’objet d’un test « Recombine », il est possible d’ajouter un autre examen diagnostique à la demande des patients.
Le nombre de mutations et maladies étudiées dépendra du test de compatibilité génétique réalisé.
